美滿夫妻生活描述：：綠葉制藥抗腫瘤生物藥完成III期臨床主要療效指標觀察 新京報訊（記者 張秀蘭）11月4日，綠葉制藥集團宣布，其腫瘤領域的生物抗體藥LY01008（Avastin生物類似藥）已于今年5月在中國完成一項與Avastin療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組，共計入組648例患者。目前，該臨床試驗在盲態下已完成主要療效指標客觀緩解率（ORR）的觀察。 LY01008為重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，用于治療非小細胞肺癌和結腸直腸癌，是市售重磅抗癌藥Avastin的生物類似藥。根據公開的財務報告數據顯示，Avastin2018年全球銷售額達到68.49億瑞士法郎，約合487.48億人民幣，另據IQVIA數據，Avastin2018年在中國的銷售額達到17.4億元人民幣。 肺癌和結腸直腸癌已分別成為中國第一大和第三大癌種。2018年，中國約有77.4萬新增肺癌病例，其中非小細胞肺癌占比80%。結腸直腸癌在中國的發病僅次于肺癌和胃癌, 每年新發病例42.9萬人，死亡病例28.1萬人，龐大且快速擴增的患者群體使該疾病領域擁有遠未被滿足的用藥需求。 綠葉制藥集團管理層表示，腫瘤領域是公司聚焦的核心治療領域之一，將加速推動LY01008的上市進度，以期滿足更多患者的治療需求。目前公司在腫瘤領域所擁有的營銷能力及市場覆蓋也將為LY01008的上市提供有力支持。除了LY01008，目前綠葉制藥在腫瘤領域還有多個創新制劑和創新藥分別在國內、海外處于不同臨床階段，包括創新藥Zepsyre（Lurbinectedin）、創新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球、德諾單抗生物類似藥、IDO/TDO雙靶點抑制劑、CAR-T療法等在研項目。 編輯 王鹿 校對 柳寶慶